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| 为快速检测鹦鹅热衣原体，基于鹦鹅热衣原体rrn操纵元序列（即16S-23S rRNA间隔区基因和23S rRNA基因序列）建立了双重PCR法，对100份临床标本进行检测，并与单一PCR法、免疫荧光法进行了比较。结果显示：双重PCR法特异性与敏感性均高于单一PCR法、免疫荧光法。双重PCR平均阳性检出率为83．496～97．296，敏感性为500fg／μL。结果显示鹦鹅热衣原体rrn操纵元序列双重PCR法不仅能够检测衣原体和非衣原体感染，而且能够同时实现鹦鹅热衣原体检测和鉴定，从而克服了单一引物应用时的不足，为未来鹦鹅热衣原体病分子流行病学调查及临床早期诊断提供了有效的检测手段。 |
| 关键词: 鹦鹅热衣原体 rrn操纵元序列 双重PCR 检测 |
| DOI：10.11841/j.issn.1007-4333.2005.05.135 |
| 投稿时间：2005-02-17 |
| 基金项目: |
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| Development of Duplex PCR method for detection of rrn operon sequence from Chlamydia Psittaci |
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| Abstract: |
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| Key words: chlamydia psittaci the rrn operon sequence duplex PCR detection |
